Hledej Zobraz: Univerzity Kategorie Rozšířené vyhledávání

12 536   projektů
59 nových

Vypracované otázky z Organické chemie

«»
Přípona
.doc
Typ
vypracované otázky
Stažené
16 x
Velikost
0,3 MB
Jazyk
český
ID projektu
7609
Poslední úprava
07.03.2016
Zobrazeno
1 040 x
Autor:
nella.grundzova
Facebook icon
Detaily projektu
Popis:
1A. Faktory ovlivňující kovalentní vazbu - indukční, konjugační a sterický efekt

Indukční efekt
- je-li uhlíkový atom vazby C-Cl součástí uhlíkového řetězce, vyvolá částečný náboj,
vzniklý přesunem elektronů směrem k atomu chloru, přesun elektronů k nejbližší
vazbě C-C
- velikost vlivu vzniklého takovýmto přesunem valenčních elektronů pak nazýváme
indukčním efektem IS (statický), který se však s rostoucí vzdáleností od centra polarity
zmenšuje
- indukční efekt posuzujeme v místě, kde má proběhnout reakce
- rozeznáváme - kladný indukční efekt - ten v tomto místě zvyšuje elektronovou hustotu
- je přisuzován skupinám, které přitahují elektrony
slaběji než H ve vazbě C-H
- vyvolávají - alkylové skupiny
- kyslík alkoholátových, fenolátových
aniontů
- záporný indukční efekt - elektronovou hustotu zmenšuje
- je přisuzován skupinám, které elektrony přitahují
silněji než H
- nitroskupiny, halogeny
- alkoxyskupiny - -OR
- amoniové - N+R3
- sulfoniové - S+R2
- podle velikosti IS jsou skupiny seřazeny: RO- < I- < F- < NO2- < R3N+-
- indukční efekt klesá v periodické soustavě zprava doleva
- indukční efekt usnadňuje nebo znesnadňuje u nasycených sloučenin štěpení některých vazeb
a má také vliv na kyselost karboxylových kyselin, která s rostoucí elektronegativitou stoupá

Klíčová slova:

kovalentní vazba

optická izomerie

alifatické halogenderiváty

organické sloučeniny

polyurethany



Obsah:
  • 1A. Faktory ovlivňující kovalentní vazbu - indukční, konjugační a sterický efekt
    2A. Definice radikálů, elektrofilních a nukleofilních činidel
    3A. Charakterizace a typy radikálových reakcí - příklady
    4A. Nukleofilní substituce SN1 a SN2 na nasyceném atomu uhlíku
    5A. Elektrofilní aromatická substituce - mechanismus, orientující vlivy substituentů
    6A. Nukleofilní adice na karbonylovou skupinu - průběh, příklady
    7A. Elektrofilní adice na olefiny - adice halogrnovodíků, H2SO4, HClO. Diels-Alderovy adice
    8A. Radikálová adice na olefiny. Adice HBr, polymerace olifenů
    9A. Molekulární přesmyky - charakterizace a příklady (pinakolinový a retropinakolinový, allyový, Beckmannův atd.)
    10A. Cis a trans adice na olefiny - stereochemické důsledky
    11A. Aldolizace a aldolová kondenzace u aldehydů a ketonů
    12A. Reakce aldolového typu u funkčních derivátů kyselin (Claisenova, Perkinova a Dieckmannova)
    13A. Isomerie cis - trans, threo - erythro, syn - anti, symbolika Z a E
    14A. Radikálové substituce u olefinů a alkylaromatických sloučenin
    15A. Eliminační reakce - mechanismus E1 a E2, příklady
    16A. Charakteristika aromatických látek, jejich reakcí
    17A. Optická izomerie, relativní a absolutní konfigurace, symbolika R a S
    18A. Konformace a konfigurace - definice, grafické znázornění, příklady
    19A. Spektrální metody v organické chemii - přehled, využití
    20A. Charakterizace peptidické, glykosidické a fosfodiesterové vazby
    1B. Chemické vlastnosti parafinů a cykloparafinů. Izomerizace, krakování a substituční reakce
    3B. Příprava olefinů, přehled výroby butadienu, isoprenu a chloroprenu
    4B. Přehled adičních reakcí na alkiny, reakce s organokovy. Důležité monomery připravené na bázi acetylenu i z jiných zdrojů
    5A. Příprava a reakce alifatických a aromatických halogenderivátů uhlovodíků. Organokovové sloučeniny Na, Li, Mg a Hg
    6B. Příprava a reakce alkoholů a fenolů - redukce, oxidace, alkylace, acylace. Estery minerálních kyselin
    7B. Peroxidy, hyperoxidy, peroxokyseliny a diacylperoxidy. Jejich příprava, reakce a úloha při radikálových reakcích
    8B. Reakce aminů s kyselinou dusitou, Grignardovými sloučeninami, alkylačními a acylačními činidly. Diazotace a kopulace
    9B. Příprava alifatických a aromatických nitrosloučenin, jejich redukce a reakce s kyselinou dusitou
    10B.Organické sloučeniny síry - příprava a reakce. Siloxany
    11B. Příprava a reakce aldehydů a ketonů, kondenzace s fenoly
    12B. Reakce karboxylových kyselin, příprava halogenkyselin a hydroxykyselin
    13B. Příprava a reakce funkčních derivátů kyselin
    14B. Reakce β-dikarbonylových sloučenin a β-oxoesterů - alkylace, acylace, štěpení
    15B. Výroba kaprolaktamu, polyamid 6 a 66. Polyurethany
    16B. Přehled nejdůležitějších heterocyklických sloučenin, jejich typické reakce
    17B. Přehled přípravy derivátů kyseliny uhličité. Aminoplasty