Mitochondriální choroby
		
		
		
		Popis:
		Vznik mitochondrií
Dříve se o původu mitochondrií spekulovalo, ale dnes se díky četným výzkumům jeví jako nejpravděpodobnější teorie endosymbiózy. 
Teorie spočívá v tom, že do původně anaerobní bakterie, předchůdce dnešní eukaryotické buňky, vnikla aerobní bakterie, která zde dala vznik protomitochondrii . Díky vzniku protomitochondrie mohla původně anaerobní bakterie začít využívat kyslík k získáni energie, protože do anaerobní buňky s sebou přinesla enzymy dýchacího řetězce. Touto aerobní bakterií byla pravděpodobně α – proteobakterie.
K tomuto závěru dospěly výzkumy zabývající se srovnáním DNA α – proteobakterií, mtDNA kvasinek a mtDNA člověka. Byly zde pozorovány určité podobnosti svědčící o příbuznosti těchto genomů. Tuto hypotézu také podpořily výzkumy zabývající se proteinovým složením a celkovým metabolismem proteinů, které potvrdily určitou příbuznost.
		
        
    
    Klíčová slova:
		
		  		  Mitochondrie
		  		  buňka
		  		  mitochondriální poruchy
		  		  mitochondriální onemocnění
		  		
		
				
		
		Obsah:
		
				- Mitochondrie
 Vznik mitochondrií
 Struktura mitochondrií
 Funkce mitochondrií
 Mitochondriální DNA
 Dědičnost mitochondriálních chorob
 Mitochondriální mutace
 Mitochondriální choroby u člověka
 Mitochondriální choroby
 Klinické projevy
 Hlavní účinek
 Charakteristika chorob
 Onemocnění spojené s poruchou mtDNA
 Laktátová acidóza
 Chronická externí oftalmoplegie(CPEO)
 Kearn-Sayrův syndrom(KSS)
 Leberova dědičná optická neuropatie(LHON)
 Leighův syndrom
 Mitochondriová encefalomyopatie, laktátová acidóza a mrtvici
 podobné epizody(MELAS)
 Maternálně dědičná myopatie a kardiomyopatie(MMC)
 Pearsonův syndrom
 Neurogenní svalová ochablost s ataxií a retinitis pigmentosa
 Další nemoci
 Seznam použité literatury
Zdroje: 
 
 
 
 
  O souborech cookie na této stránce
  Soubory cookie používáme pro funkční účely, pro shromažďování a analýzu informací o výkonu a používání stránky.