Hemoglobinopatie
		
		
		
		Popis:
		Hemoglobin (Hb) je součástí červených krvinek (erytrocytů). Má za úkol přenášet kyslík
z plic do tkání a opačným směrem odstraňovat oxid uhličitý z tkání do plic. 
Hemoglobin je tetramerní molekula, jde o protein s kulovitou molekulou tvořenou čtyřmi
podjednotkami alfa (α) a beta (ß), které jsou chemicky identické a čtyř hemů. Každá
podjednotka obsahuje hem konjugovaný s polypeptidem. Hem je derivát porfyrinu obsahující železo.
		
        
    
    Klíčová slova:
		
		  		  Molekula hemoglobinu
		  		  fyziologické hodnoty
		  		  anémie
		  		  klinické příznaky
		  		  diagnostika
		  		  použité metody
		  		
		
				
		
		Obsah:
		
				- Hemoglobin
 Jednotlivé složky v molekule Hemoglobinu:
 Hemoglobinopatie
 Hemoglobinopatie S – Srpkovitá anémie
 Hemoglobinopatie C
 Choroby z hemoglobinu D
 Hemoglobinopatie E
 Choroby z nestabilních hemoglobinů
 Hemoglobinopatie s hemoglobiny M
 Anémie z poruchy syntézy globinu = TALASEMIE
 β- Talasemie
 α- Talasemie
 Použitá literatura
Zdroje:
		    
		    		    - PENKA, Miroslav ; BULÍKOVÁ, Alena. Hematologie I.díl. [s.l.] : Grada, 2009. 248 s.
- GANONG, William F. Přehled lékařské fyziologie. ČR : Galén, 2005. 890 s.
- SILBERNAGL, Stefan; LANG, Florian. Atlas patofyziologie člověka. Praha : Grada, 2001.
- 390 s.
- BRUNOVSKÝ, A. Patofyziologia. 2.vydání. Bratislava : Slovak Academic Press, 1996.
- Hemoglobinopatie, s. 702.
- Wikiskripta [online]. 12.4.2010, 27.4.2010 [cit. 2010-04-27]. Anemie. Dostupné z WWW:
 
 
 
 
 
  O souborech cookie na této stránce
  Soubory cookie používáme pro funkční účely, pro shromažďování a analýzu informací o výkonu a používání stránky.